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熒光染料通常溶于有機(jī)溶劑或水溶液中。不同溶劑的極性不同，染料分子在不同溶劑中的環(huán)境也不同，導(dǎo)致熒光發(fā)射峰的偏移的情況發(fā)生。因此建議使用前咨詢?nèi)玖现圃焐虂泶_認(rèn)特定熒光染料的數(shù)據(jù)，以確保激發(fā)和發(fā)射曲線的完整。熒光染料激發(fā)波長(zhǎng)發(fā)射波長(zhǎng)3-Hydroxypyrene-5,-8,10-TriSulfonic Acid4035135-(and 6-)carboxy SNARF-1 indicator548(low pH)587(low pH)5-(and 6-)car

在pH 2～9范圍內(nèi)，F(xiàn)e2+與鄰二氮菲(pHen)反應(yīng)生成穩(wěn)定的橙紅色配合物，該配合物在508nm處有最大吸收，遵循朗伯-比爾定律。顯色前需用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。實(shí)驗(yàn)需控制溶液酸度在pH=5左右。實(shí)驗(yàn)試劑3511828鐵, 98%, 用于分析, 粉末, 還原性4171547鹽酸羥胺， 98.5%, 用于分析41713571,10-菲羅啉一水合物, 99%, 用于分析實(shí)驗(yàn)步驟1、條件實(shí)驗(yàn)(1)吸收曲線的繪制：按照步驟配制溶液，測(cè)定不同波長(zhǎng)的吸

針對(duì)填料保留機(jī)理的不同(填料保留目標(biāo)化合物或保留雜質(zhì))，操作稍有不同。填料保留目標(biāo)化合物固相萃取操作一般有四步(見圖1):活化——除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。上樣——將樣品用一定的溶劑溶解，轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上。淋洗——最大程度除去干擾物。洗脫——用小體積的溶劑將被測(cè)物質(zhì)洗脫下來并收集。填料保留雜質(zhì)固相萃取操作一般有三步(見圖2):活化——除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。上樣——將樣品樣品轉(zhuǎn)移入柱，此時(shí)大部分目標(biāo)化合物會(huì)隨樣品基液流出

在有機(jī)合成中，薄層色譜法(TLC)是快速分離和定性分析化合物的一種常用手段，也常常用于跟蹤反應(yīng)進(jìn)程。有相當(dāng)多的化合物由于本身沒有顏色也無法在紫外燈下顯色，因此需要使用顯色劑進(jìn)行顯色。顯色劑可以分成兩大類：一類是通用顯色劑；另一類是根據(jù)化合物分類或特殊官能團(tuán)設(shè)計(jì)的專屬顯色劑。一、通用顯色劑顯色劑類型檢出物使用技巧硫酸顯色劑廣譜噴灑在薄層板后，于110℃烘烤15min，不同類的成分顯不同顏色高錳酸鉀-硫酸顯色劑易還原性物質(zhì)噴后薄層于180℃烘烤15min，配制

一、防毒1、實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)了解所用藥品的毒性及防護(hù)措施，及時(shí)向生產(chǎn)商索取SDS(Safety Data Sheet，安全數(shù)據(jù)表)。2、操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。3、苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸氣會(huì)引起中毒。它們雖有特殊氣味，但久嗅會(huì)使人嗅覺減弱，所以應(yīng)在通風(fēng)良好的情況下使用。4、有些藥品(如苯、有機(jī)溶劑、汞等)能透過皮膚進(jìn)入人體，應(yīng)避免與皮膚接觸。5、氰化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(NO3)2等)

實(shí)驗(yàn)室安全須知：1、 實(shí)驗(yàn)室使用的有機(jī)試劑大多都易燃，如乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、丙酮、四氫呋喃、乙酸乙酯等，在使用時(shí)應(yīng)在通風(fēng)環(huán)境好的情況下進(jìn)行，不可用敞口容器放置或加熱。用于加熱回流的溶劑，需加上回流裝置和新裝的干燥管，切勿造成密閉系統(tǒng)。2、 試劑標(biāo)簽上均標(biāo)明其是否易燃易爆或者毒性和注意事項(xiàng)，在使用前，建議細(xì)看標(biāo)簽及向生產(chǎn)商索取SDS。3、 廢試劑應(yīng)倒入廢液瓶，酸和堿，氧化試劑和還原試劑應(yīng)分開放置。特需試劑應(yīng)特需處理，如鈀碳，應(yīng)回收并用水封存，切不可隨意

超濾離心管是一種利用離心力驅(qū)動(dòng)中小體積溶液通過超濾膜，進(jìn)行快速濃縮、滲濾和緩沖液置換的裝置。 它由蓋子、過濾裝置和離心管組成。當(dāng)離心力驅(qū)動(dòng)溶液在濾膜表面流動(dòng)時(shí)，鹽分、引物、EDTA、污染物等小分子量溶質(zhì)及溶劑在離心力作用下穿透濾膜濾出，而蛋白質(zhì)、核酸、外泌體及細(xì)微粒子等目標(biāo)組分則被截留下來并被收集，實(shí)現(xiàn)樣品中不同組分分離的。由于超濾離心管可重復(fù)性好，樣品回收率高；所需工作條件溫和可控，有利于保持生物組分的生理活性。因此，超濾離心管處理法在蛋白樣品脫鹽、濃縮

一、影響AR931涂層測(cè)厚儀測(cè)量精度的因素1、基體金屬磁性磁性法測(cè)厚受基體金屬磁性變化的影響(在實(shí)際應(yīng)用中，低碳鋼磁性的變化可以認(rèn)為是輕微的)，為了避免熱處理及冷加工因素的影響，應(yīng)使用與被測(cè)件基體金屬具有相同性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)片對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，亦可用待涂覆金屬進(jìn)行校準(zhǔn)。2、基體金屬厚度每一種儀器都有一個(gè)基體金屬的臨界厚度。大于這個(gè)厚度，測(cè)量就不受基體金屬厚度的影響。本儀器的臨界厚度值見產(chǎn)品規(guī)格中的要求。3、邊緣效應(yīng)本儀器對(duì)試件表面形狀的陡變敏感。因此在靠近被測(cè)件邊

本系列推拉力計(jì)是小型簡(jiǎn)便的推力、拉力測(cè)試儀器，具有高精度高分辨率；測(cè)試方向顯示；藍(lán)色背光燈；上下限偏差值設(shè)定判斷；紅綠指示燈及蜂鳴器自動(dòng)聲光報(bào)警設(shè)置；可存儲(chǔ)10組測(cè)試數(shù)據(jù)，自動(dòng)計(jì)算儲(chǔ)存數(shù)據(jù)平均值；三種單位N/kgf/Ibf自動(dòng)換算；液晶屏上的數(shù)據(jù)可翻轉(zhuǎn)顯示；峰值保持功能、峰值自動(dòng)解除功能及解除時(shí)間自由設(shè)定；無操作自動(dòng)關(guān)機(jī)的省電設(shè)計(jì)，關(guān)機(jī)時(shí)間自由設(shè)定，串口(RS-232C)輸出，連接PC可實(shí)現(xiàn)曲線測(cè)試功能，連接打印機(jī)可打印10組存儲(chǔ)的測(cè)試數(shù)據(jù)和最大值、最小值

培養(yǎng)細(xì)胞的過程中，換液是一項(xiàng)常規(guī)的操作，通過換液清除掉細(xì)胞在生長(zhǎng)過程中產(chǎn)生的代謝廢物，補(bǔ)充新鮮的含血清培養(yǎng)基，使細(xì)胞能夠正常生長(zhǎng)。換液前工作準(zhǔn)備環(huán)境準(zhǔn)備：相對(duì)密封、防塵、防菌的無菌室操作者準(zhǔn)備：雙手清潔呈可操作狀態(tài)物品準(zhǔn)備：超凈工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、裝有75%醫(yī)用消毒酒精的酒精噴壺、PBS緩沖液、含血清培養(yǎng)基、巴氏吸管、移液器、廢液缸。工作準(zhǔn)備：預(yù)熱完全培養(yǎng)基，酒精棉擦拭培養(yǎng)基瓶外表面后移入生物安全柜或超凈工作臺(tái)。細(xì)胞培養(yǎng)箱中取出的細(xì)胞，酒精棉擦拭培養(yǎng)瓶或